CAS 1820567-10-9

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820567-10-9
分子式C25H22FNO4
分子量419.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid CAS 1820567-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid，CAS 1820567-10-9）属于药物标准品。分子式 C25H22FNO4，分子量 419.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H22FNO4 的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1820567-10-9，分子量为 419.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为419.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1820567-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22FNO4
分子量419.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935434 B, 授权公告日 2019-04-27.
  2. 发明人唐晓军，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108513495 B, 授权公告日 2020-05-25.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3192771 A1, 2016-11-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1178, (12), 3334-3362.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1118, 217-238.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1254, (5), 5948-5957.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1435, (4), 3370-3400.

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