CAS 1315449-93-4

Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315449-93-4
分子式C25H22FNO4
分子量419.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe CAS 1315449-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe，CAS 1315449-93-4），分子式 C25H22FNO4，分子量 419.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为419.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe），CAS注册编号 1315449-93-4，化学分子式为 C25H22FNO4，分子量 419.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22FNO4
分子量419.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3404863 A1, 2019-09-23.
  2. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe" [P]. European Patent, EP 3036632 A1, 2019-07-21.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111254183 B, 授权公告日 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1550, (6), 7344-7358.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2400, (8), 1565-1593.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-α-methyl-D-2-Fluorophe Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 680, (5), 5118-5147.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 554, 5053-5063.

Related Fmoc Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...