CAS 1820572-42-6

N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820572-42-6
分子式C9H15N3O4S
分子量261.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide CAS 1820572-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820572-42-6。分子式 C9H15N3O4S，分子量 261.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H15N3O4S 的（N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1820572-42-6，分子量为 261.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O4S
分子量261.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10597519 B2, 2025-04-15.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371315 A, 授权公告日 2016-10-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1563, (8), 5470-5491.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 226, 8736-8745.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((2R,5S)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1302, 2137-2151.

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