CAS 1820576-02-0

Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820576-02-0
分子式C25H22ClNO4
分子量435.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate CAS 1820576-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820576-02-0 对应的（Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H22ClNO4，分子量 435.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C25H22ClNO4 的（Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}propanoate），其CAS登记号是 1820576-02-0，分子量为 435.90 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括435.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：（Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22ClNO4
分子量435.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941076 A, 授权公告日 2018-08-19.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate" [P]. US Patent, US 9631911 B2, 2015-08-05.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S)-3-(2-chlorophenyl)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate" [P]. European Patent, EP 3387519 A1, 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1542, (1), 8979-9007.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 886, (8), 3228-3245.

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