CAS 1820581-20-1

trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820581-20-1
分子式C11H12ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1820581-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1820581-20-1），分子式 C11H12ClNO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1820581-20-1 对应的化合物（英文标识 trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C11H12ClNO2 HCl，相对分子质量 262.13。 依据分子式为 C11H12ClNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO2 HCl
分子量262.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9433707 B2, 2024-12-14.
  2. 发明人陈志强，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108647011 B, 授权公告日 2024-12-06.
  3. 发明人郭海燕，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545193 A, 授权公告日 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 556, (3), 9012-9031.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2385, (12), 2059-2075.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 280, (10), 5453-5465.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1661, (7), 7317-7329.

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