CAS 941717-05-1

Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941717-05-1
分子式C15H10F5N3O3
分子量375.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate CAS 941717-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941717-05-1。分子式 C15H10F5N3O3，分子量 375.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 941717-05-1 对应的化合物（英文标识 Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate），化学式 C15H10F5N3O3，相对分子质量 375.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.25 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941717-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F5N3O3
分子量375.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111526005 B, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053769 B, 授权公告日 2023-03-17.
  3. 发明人高志强，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109611257 A, 授权公告日 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 208, (1), 3090-3093.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1557, (2), 8919-8933.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1244, 4458-4463.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 857, 5208-5219.

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