CAS 941716-88-7

Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941716-88-7
分子式C14H9F5N2O3S
分子量380.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate CAS 941716-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate，CAS 号 941716-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9F5N2O3S，分子量 380.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9F5N2O3S 的（Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 941716-88-7，分子量为 380.29 g/mol。 依据分子式为 C14H9F5N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F5N2O3S
分子量380.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108328460 B, 授权公告日 2018-08-05.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659114 B, 授权公告日 2023-07-13.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503151 B, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1775, (12), 5002-5024.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1701, 4921-4930.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentafluorophenyl 2-morpholin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1381, (3), 1402-1428.

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