CAS 321538-51-6
N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
| CAS 号 | 321538-51-6 |
| 分子式 | C18H16Cl2N4O |
| 分子量 | 375.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 321538-51-6，分子式 C18H16Cl2N4O，分子量 375.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H16Cl2N4O 的（N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide），其CAS登记号是 321538-51-6，分子量为 375.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为375.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16Cl2N4O |
| 分子量 | 375.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114606244 B, 授权公告日 2015-01-11.
- 发明人郭海燕，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296141 B, 授权公告日 2018-02-25.
- 发明人冯建国，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115937279 A, 授权公告日 2020-01-03.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 710, (11), 8845-8871.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1514, (1), 6041-6047.
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