CAS 252059-65-7

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252059-65-7
分子式C18H9Cl2FN2S
分子量375.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyridine-3-carbonitrile CAS 252059-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 252059-65-7。分子式 C18H9Cl2FN2S，分子量 375.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)sulfanylpyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 252059-65-7，化学分子式为 C18H9Cl2FN2S，分子量 375.25 g/mol。 （分子式 C18H9Cl2FN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3,4-Dichlorophenyl)-2- (4-fluorophenyl)sulfanyl pyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9Cl2FN2S
分子量375.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776333 A, 授权公告日 2023-05-21.
  2. 发明人张德明，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115292330 B, 授权公告日 2021-08-22.
  3. 发明人罗永刚，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluorophenyl)sulfanyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112558611 A, 授权公告日 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 734, (7), 2552-2556.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1319, 1292-1300.

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