CAS 252059-64-6

2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252059-64-6
分子式C18H9Cl3N2S
分子量391.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile CAS 252059-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile，CAS 252059-64-6），分子式 C18H9Cl3N2S，分子量 391.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 252059-64-6，化学分子式为 C18H9Cl3N2S，分子量 391.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括391.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（2- (4-Chlorophenyl)sulfanyl -6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9Cl3N2S
分子量391.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772861 B, 授权公告日 2015-03-01.
  2. 发明人黄志刚，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108432661 B, 授权公告日 2022-06-01.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151544 A, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 775, 2488-2495.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1695, (5), 4360-4363.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-6-(3,4-dichlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2258, (12), 2453-2471.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1208, (7), 7008-7020.

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