CAS 1820608-36-3

1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820608-36-3
分子式C6H11N5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride CAS 1820608-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride，CAS 1820608-36-3），分子式 C6H11N5S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1820608-36-3 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride），化学式 C6H11N5S HCl，相对分子质量 221.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为221.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride，CAS 1820608-36-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N5S HCl
分子量221.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111137944 B, 授权公告日 2020-01-08.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3247671 A1, 2022-12-04.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109631845 A, 授权公告日 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1021, 5984-5994.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1053, 5192-5220.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-5-(pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1791, 4230-4239.

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