CAS 1820619-06-4

methyl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820619-06-4
分子式C22H25NO6
分子量399.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate CAS 1820619-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（methyl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1820619-06-4，分子式 C22H25NO6，分子量 399.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1820619-06-4 对应的化合物（英文标识 methyl 2-2-(2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}ethoxy)ethoxyacetate），化学式 C22H25NO6，相对分子质量 399.44。 依据分子式为 C22H25NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820619-06-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25NO6
分子量399.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084888 A1, 2025-08-24.
  2. 发明人周伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of methyl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331393 A, 授权公告日 2020-12-11.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113635398 A, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2370, (7), 1874-1889.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1583, (8), 7016-7044.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2-[2-(2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethoxy)ethoxy]acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1310, (5), 1155-1175.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1177, (7), 9320-9343.

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