CAS 1820673-67-3

2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820673-67-3
分子式2*C11H17N3 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrochloride CAS 1820673-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820673-67-3。分子式 2*C11H17N3 3*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1820673-67-3 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzodimidazole sesquihydrochloride），化学式 2C11H17N3 3HCl，相对分子质量 227.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo d imidazole sesquihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H17N3 3*HCl
分子量227.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113285031 A, 授权公告日 2017-04-18.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112416077 B, 授权公告日 2025-04-13.
  3. 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109674078 B, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 434, (8), 4840-4852.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 194, (11), 4432-4448.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazole sesquihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1764, 4506-4515.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2221, 758-780.

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