CAS 1820685-13-9

Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820685-13-9
分子式C11H7Cl2NO3
分子量272.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate CAS 1820685-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820685-13-9 对应的（Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7Cl2NO3，分子量 272.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7Cl2NO3 的（Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1820685-13-9，分子量为 272.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为272.08 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1820685-13-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO3
分子量272.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465988 B, 授权公告日 2024-11-25.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3643745 A1, 2025-04-21.
  3. 发明人何建平，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117233103 A, 授权公告日 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 155, 4832-4845.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1648, (7), 7281-7296.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 274, (8), 9405-9431.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 381, (12), 6193-6219.

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