CAS 1820707-83-2

7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820707-83-2
分子式C8H3BrF2N2O2
分子量277.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione CAS 1820707-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1820707-83-2，分子式 C8H3BrF2N2O2，分子量 277.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione），CAS注册编号 1820707-83-2，化学分子式为 C8H3BrF2N2O2，分子量 277.02 g/mol。 依据分子式为 C8H3BrF2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione，CAS 1820707-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3BrF2N2O2
分子量277.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111684611 A, 授权公告日 2015-10-03.
  2. 发明人杨光，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113100752 B, 授权公告日 2015-06-21.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033574 B, 授权公告日 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2153, (7), 3717-3746.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 648, (1), 6847-6876.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-5,6-difluoroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1961, (11), 379-403.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1860, 9299-9320.

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