CAS 890645-46-2
1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
| CAS 号 | 890645-46-2 |
| 分子式 | C17H15N5 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine，CAS 890645-46-2）属于药物标准品。分子式 C17H15N5，分子量 289.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1H-benzodimidazol-2-yl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 890645-46-2，化学分子式为 C17H15N5，分子量 289.33 g/mol。 依据分子式为 C17H15N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：针对化学分析用途，（1-(1H-benzo d imidazol-2-yl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15N5 |
| 分子量 | 289.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3583966 A1, 2018-12-13.
- 发明人罗永刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022877 A, 授权公告日 2015-12-24.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115843592 A, 授权公告日 2019-09-03.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1818, (5), 4606-4615.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 783, (3), 829-855.
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