CAS 881040-08-0

MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881040-08-0
分子式C21H20BrNO2
分子量398.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate CAS 881040-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 881040-08-0 对应的（MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20BrNO2，分子量 398.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括398.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 881040-08-0，化学分子式为 C21H20BrNO2，分子量 398.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 881040-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20BrNO2
分子量398.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110158 A, 授权公告日 2022-01-09.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661639 B, 授权公告日 2020-10-10.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3990511 A1, 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1374, (6), 8888-8915.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2364, (9), 6232-6249.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of MEthyl 5-(4-bromophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1h-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1796, 4970-4990.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1321, (9), 217-228.

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