CAS 1820717-31-4

7-Chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820717-31-4
分子式C8H5ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride CAS 1820717-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1820717-31-4），分子式 C8H5ClN2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1820717-31-4 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-1H-benzodimidazole-5-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C8H5ClN2O2 HCl，相对分子质量 233.05。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：（7-Chloro-1H-benzo d imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1820717-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2 HCl
分子量233.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11693169 B2, 2017-09-26.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3154061 A1, 2020-10-06.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111662835 A, 授权公告日 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1321, 835-853.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 657, (10), 9429-9443.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 901, (9), 7865-7893.

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