CAS 1820718-21-5

Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820718-21-5
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate CAS 1820718-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820718-21-5。分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate），CAS注册编号 1820718-21-5，化学分子式为 C22H23NO4，分子量 365.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820718-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111727943 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. 发明人林芳，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115867901 A, 授权公告日 2015-06-14.
  3. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967909 A, 授权公告日 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 944, 528-547.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2266, (7), 5432-5452.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1192, (9), 678-696.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1676, (1), 9764-9792.

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