CAS 1820740-45-1

5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820740-45-1
分子式C13H14ClN3O2
分子量279.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1820740-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1820740-45-1），分子式 C13H14ClN3O2，分子量 279.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1820740-45-1 对应的化合物（英文标识 5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C13H14ClN3O2，相对分子质量 279.72。 （分子式 C13H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O2
分子量279.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358297 A, 授权公告日 2025-05-24.
  2. 发明人李文辉，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112633629 B, 授权公告日 2017-04-05.
  3. 发明人陈志强，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155139 A, 授权公告日 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 333, 6611-6640.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 691, 6208-6216.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-butyl-1-(6-chloropyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 942, 5544-5550.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 696, 7256-7274.

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