CAS 1821247-31-7

Di-tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminodicarbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821247-31-7
分子式C18H29N3O4
分子量351.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminodicarbonate CAS 1821247-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Di-tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminodicarbonate）为药物标准品，CAS 登记号 1821247-31-7，分子式 C18H29N3O4，分子量 351.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Di-tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminodicarbonate），CAS注册编号 1821247-31-7，化学分子式为 C18H29N3O4，分子量 351.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1821247-31-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O4
分子量351.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260309 A, 授权公告日 2015-09-08.
  2. 发明人高志强，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminodicarbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651970 B, 授权公告日 2016-02-16.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminodicarbonate" [P]. European Patent, EP 3665917 A1, 2024-09-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1037, 4639-4654.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2163, (3), 9829-9833.

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