CAS 182137-54-8

tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182137-54-8
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 182137-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate，CAS 182137-54-8）属于药物标准品。分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H19NO3 的（tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），其CAS登记号是 182137-54-8，分子量为 225.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo 2.2.1 heptane-7-carboxylate，CAS 182137-54-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113765748 A, 授权公告日 2018-11-10.
  2. Lee S K, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9925044 B2, 2023-12-01.
  3. Rossi M, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3919463 A1, 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2221, 4157-4177.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2285, (6), 43-61.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-formyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2421, (2), 2121-2129.

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