CAS 1823254-83-6

Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823254-83-6
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 1823254-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 号 1823254-83-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1823254-83-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopentabpyrrole-1(2H)-carboxylate），化学式 C12H19NO3，相对分子质量 225.28。 依据分子式为 C12H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823254-83-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378204 B2, 2015-05-02.
  2. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9014561 B2, 2025-05-04.
  3. Klinger H, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10557322 B2, 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2275, 4285-4311.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 910, (6), 1123-1140.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-oxohexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 432, (10), 5533-5542.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1587, (1), 7457-7483.

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