CAS 1821818-54-5

(3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821818-54-5
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid CAS 1821818-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1821818-54-5。分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo2,1-c1,4oxazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1821818-54-5，化学分子式为 C8H13NO3，分子量 171.19 g/mol。 依据分子式为 C8H13NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo 2,1-c 1,4 oxazine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3608056 A1, 2025-08-06.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3341787 A1, 2021-05-17.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808454 B, 授权公告日 2019-07-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 516, 6279-6284.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1929, 8927-8952.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,8aS)-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1180, 1065-1093.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 2097, (4), 834-844.

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