CAS 2411640-34-9

8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2411640-34-9
分子式C10H12BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride CAS 2411640-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2411640-34-9。分子式 C10H12BrNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2411640-34-9 对应的化合物（英文标识 8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride），化学式 C10H12BrNO HCl，相对分子质量 278.57。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride，CAS 2411640-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrNO HCl
分子量278.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528752 A, 授权公告日 2015-09-07.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862182 A, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人林芳，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110828604 A, 授权公告日 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1568, (5), 1914-1940.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1986, (12), 2540-2569.

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