CAS 2411640-32-7
1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)piperazine;dihydrochloride
| CAS 号 | 2411640-32-7 |
| 分子式 | C7H13F3N2 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)piperazine;dihydrochloride，CAS 号 2411640-32-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13F3N2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C7H13F3N2 2HCl）的化学结构中包含含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)piperazine;dihydrochloride），CAS注册编号 2411640-32-7，化学分子式为 C7H13F3N2 2HCl，分子量 218.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)piperazine;dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H13F3N2 2*HCl |
| 分子量 | 218.65 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3803058 A1, 2017-03-17.
- 发明人陈志强，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)piperazine;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109518874 A, 授权公告日 2017-02-07.
- 发明人刘建华，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)piperazine;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037695 A, 授权公告日 2022-08-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 461, (2), 5201-5204.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2357, (5), 171-197.
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