CAS 1822451-25-1

tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo[2,3-f][1,4]oxazepine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822451-25-1
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo[2,3-f][1,4]oxazepine-6-carboxylate CAS 1822451-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1822451-25-1 对应的（tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo[2,3-f][1,4]oxazepine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo2,3-f1,4oxazepine-6-carboxylate），CAS注册编号 1822451-25-1，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo 2,3-f 1,4 oxazepine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112621093 B, 授权公告日 2020-05-23.
  2. 发明人何建平，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo[2,3-f][1,4]oxazepine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730993 B, 授权公告日 2025-08-13.
  3. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo[2,3-f][1,4]oxazepine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136635 B, 授权公告日 2020-07-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 446, 6518-6525.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 620, (3), 8857-8885.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl octahydro-2H-pyrrolo[2,3-f][1,4]oxazepine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1515, 3235-3240.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 518, (6), 4721-4727.

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