CAS 1822514-32-8

1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822514-32-8
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1822514-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 号 1822514-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H22N2O4 的（1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），其CAS登记号是 1822514-32-8，分子量为 306.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1822514-32-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113688272 B, 授权公告日 2024-10-06.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109115884 B, 授权公告日 2022-07-21.
  3. Yamamoto T, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11390204 B2, 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 199, 6333-6336.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1146, (3), 2517-2543.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(3-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1386, (11), 8370-8396.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2148, 1981-2010.

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