CAS 1822606-93-8

Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822606-93-8
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate CAS 1822606-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1822606-93-8。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1822606-93-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro3,4-cpyridine-5(3H)-carboxylate），化学式 C12H19NO4，相对分子质量 241.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro 3,4-c pyridine-5(3H)-carboxylate，CAS 1822606-93-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3482998 A1, 2015-09-20.
  2. Patel M V, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10470693 B2, 2019-02-16.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110112202 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2397, (3), 2426-2444.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 844, 578-608.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-oxohexahydrofuro[3,4-c]pyridine-5(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2303, (12), 7903-7931.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 359, 443-447.

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