CAS 1822851-84-2

Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822851-84-2
分子式C8H5F3N2O2S
分子量250.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate CAS 1822851-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1822851-84-2 对应的（Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5F3N2O2S，分子量 250.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H5F3N2O2S 的（Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo2,1-bthiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1822851-84-2，分子量为 250.20 g/mol。 （分子式 C8H5F3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1822851-84-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2O2S
分子量250.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110569022 B, 授权公告日 2025-09-01.
  2. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3890463 A1, 2022-06-23.
  3. Brown S R, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10910758 B2, 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 659, 9270-9290.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 486, 2667-2689.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2396, 4051-4078.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 106, 2449-2476.

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