CAS 1822856-28-9

tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822856-28-9
分子式C15H20BrNO3
分子量342.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate CAS 1822856-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1822856-28-9，分子式 C15H20BrNO3，分子量 342.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1822856-28-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate），化学式 C15H20BrNO3，相对分子质量 342.23。 （分子式 C15H20BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate，CAS 1822856-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BrNO3
分子量342.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10906116 B2, 2016-08-17.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096869 B, 授权公告日 2017-05-27.
  3. Thompson G K, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11241979 B2, 2016-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2378, (12), 1755-1767.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1661, (3), 7066-7074.

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