CAS 1823183-39-6
2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-hydrazinylpyrimidine
| CAS 号 | 1823183-39-6 |
| 分子式 | C10H6ClF4N5 |
| 分子量 | 307.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-hydrazinylpyrimidine，CAS 1823183-39-6）属于药物标准品。分子式 C10H6ClF4N5，分子量 307.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1823183-39-6 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-hydrazinylpyrimidine），化学式 C10H6ClF4N5，相对分子质量 307.63。 依据分子式为 C10H6ClF4N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823183-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6ClF4N5 |
| 分子量 | 307.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406553 B, 授权公告日 2020-06-06.
- 发明人黄志刚，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-hydrazinylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112478233 B, 授权公告日 2024-11-13.
- 发明人杨光，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-hydrazinylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716555 A, 授权公告日 2019-04-16.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 512, 2222-2236.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1895, 9234-9255.
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