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CAS 1823183-50-1
4-Chloro-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(difluoromethyl)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823183-50-1
分子式 C11H4Cl2F5N3
分子量 344.07 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-Chloro-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(difluoromethyl)pyrimidine)为药物标准品,CAS 登记号 1823183-50-1,分子式 C11H4Cl2F5N3,分子量 344.07。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(4-Chloro-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(difluoromethyl)pyrimidine),CAS注册编号 1823183-50-1,化学分子式为 C11H4Cl2F5N3,分子量 344.07 g/mol。
依据分子式为 C11H4Cl2F5N3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留
应用场景: (4-Chloro-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(difluoromethyl)pyrimidine,CAS 1823183-50-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H4Cl2F5N3 分子量 344.07 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Klinger H, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9144118 B2, 2024-01-18. 发明人马晓峰,冯建国,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(difluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129402 B, 授权公告日 2015-09-20. 发明人胡光,郭海燕,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-(difluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110007008 A, 授权公告日 2018-03-12.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 466, (9) , 4179-4189. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 980, (7) , 9623-9640.
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