CAS 1823184-23-1

5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823184-23-1
分子式C8H2Cl2F3N3O
分子量284.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1823184-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1823184-23-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H2Cl2F3N3O，分子量 284.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1823184-23-1，化学分子式为 C8H2Cl2F3N3O，分子量 284.02 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823184-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2Cl2F3N3O
分子量284.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847449 A, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人周伟，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039431 B, 授权公告日 2019-04-05.
  3. 发明人冯建国，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327969 B, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2337, (4), 5707-5732.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 347, (3), 7746-7757.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1372, 6695-6710.

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