CAS 1823184-24-2
Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
| CAS 号 | 1823184-24-2 |
| 分子式 | C13H8ClF6N3O2 |
| 分子量 | 387.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1823184-24-2）属于药物标准品。分子式 C13H8ClF6N3O2，分子量 387.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1823184-24-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C13H8ClF6N3O2，相对分子质量 387.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为387.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种
应用场景：（Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8ClF6N3O2 |
| 分子量 | 387.66 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3811855 A1, 2022-09-19.
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3679098 A1, 2024-09-04.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 281, (12), 7931-7934.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1811, (5), 448-468.
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