CAS 1823188-06-2
1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 1823188-06-2 |
| 分子式 | C10H7ClF3N5O |
| 分子量 | 305.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 号 1823188-06-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClF3N5O，分子量 305.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为305.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1823188-06-2 对应的化合物（英文标识 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），化学式 C10H7ClF3N5O，相对分子质量 305.64。 （分子式 C10H7ClF3N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823188-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7ClF3N5O |
| 分子量 | 305.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108913868 A, 授权公告日 2022-07-04.
- 发明人周伟，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502212 A, 授权公告日 2018-02-05.
- 发明人周伟，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008209 B, 授权公告日 2016-07-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1937, (10), 9750-9771.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 403, 5057-5080.
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