CAS 1823188-15-3

(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)difluoromethyl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823188-15-3
分子式C8H2ClF8NO3S
分子量379.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)difluoromethyl trifluoromethanesulfonate CAS 1823188-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)difluoromethyl trifluoromethanesulfonate，CAS 1823188-15-3）属于药物标准品。分子式 C8H2ClF8NO3S，分子量 379.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)difluoromethyl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 1823188-15-3，化学分子式为 C8H2ClF8NO3S，分子量 379.61 g/mol。 依据分子式为 C8H2ClF8NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)difluoromethyl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2ClF8NO3S
分子量379.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9715039 B2, 2017-05-23.
  2. 发明人王建平，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)difluoromethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196941 A, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 245, (8), 4974-4977.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2310, 4967-4992.

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