CAS 1823188-48-2

N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823188-48-2
分子式C10H10ClFN2O2
分子量244.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide CAS 1823188-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823188-48-2 对应的（N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10ClFN2O2，分子量 244.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H10ClFN2O2 的（N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide），其CAS登记号是 1823188-48-2，分子量为 244.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClFN2O2
分子量244.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9141082 B2, 2025-12-05.
  2. 发明人高志强，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112415541 A, 授权公告日 2023-11-01.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111322842 A, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1669, 8890-8902.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 544, (6), 3471-3487.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(3-chloropropanoyl)-4-fluorobenzohydrazide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1004, 5442-5465.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2048, (11), 2260-2269.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...