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CAS 1823194-74-6
(E/Z)-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823194-74-6
分子式 C10H4ClF6N3O
分子量 331.60 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E/Z)-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime,CAS 号 1823194-74-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H4ClF6N3O,分子量 331.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为331.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H4ClF6N3O 的((E/Z)-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime),其CAS登记号是 1823194-74-6,分子量为 331.60 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括331.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-C
应用场景: ((E/Z)-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H4ClF6N3O 分子量 331.60 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,郑宇鹏,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114396627 A, 授权公告日 2022-10-20. 发明人沈红梅,林芳,何建平. "Method for the Synthesis of (E/Z)-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943020 B, 授权公告日 2020-08-12. Klinger H, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (E/Z)-1-(8-chloro-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime" [P]. US Patent, US 11750845 B2, 2020-03-17.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2014 , 1005 , 7039-7068. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2020 , 2317 , 809-831.
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