CAS 929617-36-7

tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929617-36-7
分子式C12H12BrClN2O2
分子量331.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate CAS 929617-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 929617-36-7）属于药物标准品。分子式 C12H12BrClN2O2，分子量 331.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 929617-36-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate），化学式 C12H12BrClN2O2，相对分子质量 331.59。 依据分子式为 C12H12BrClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 929617-36-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrClN2O2
分子量331.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11043501 B2, 2015-04-10.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036804 A, 授权公告日 2020-07-01.
  3. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3191900 A1, 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2387, 3131-3158.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1509, (8), 4310-4323.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-bromo-3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1849, (10), 2522-2541.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1272, (10), 639-661.

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