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CAS 1823194-80-4
(E/Z)-methyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-nitropiperazine-1-carbimidothioate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823194-80-4
分子式 C12H13ClF3N5O2S
分子量 383.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (E/Z)-methyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-nitropiperazine-1-carbimidothioate,CAS 1823194-80-4)属于药物标准品。分子式 C12H13ClF3N5O2S,分子量 383.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为383.78 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C12H13ClF3N5O2S 的((E/Z)-methyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-nitropiperazine-1-carbimidothioate),其CAS登记号是 1823194-80-4,分子量为 383.78 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD
应用场景: 针对化学分析用途,((E/Z)-methyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-nitropiperazine-1-carbimidothioate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H13ClF3N5O2S 分子量 383.78 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,徐明华,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619252 A, 授权公告日 2016-10-16. 发明人罗永刚,赵玉洁,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E/Z)-methyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-nitropiperazine-1-carbimidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355156 A, 授权公告日 2025-04-24. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (E/Z)-methyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-nitropiperazine-1-carbimidothioate" [P]. US Patent, US 9796334 B2, 2020-08-06.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2011 , 230, (5) , 3557-3564. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2015 , 2465, (7) , 568-591.
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