CAS 1823229-68-0

tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823229-68-0
分子式C11H16IN3O2
分子量349.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 1823229-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823229-68-0。分子式 C11H16IN3O2，分子量 349.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1823229-68-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），化学式 C11H16IN3O2，相对分子质量 349.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为349.17 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823229-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16IN3O2
分子量349.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111349239 B, 授权公告日 2016-01-27.
  2. Davis P L, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11282464 B2, 2024-02-19.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114608963 A, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 166, 5018-5024.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1155, (3), 9956-9978.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-iodo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1231, (12), 1811-1838.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2390, (1), 5439-5467.

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