CAS 1823253-73-1

tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823253-73-1
分子式C12H22BrNO3
分子量308.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate CAS 1823253-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate，CAS 1823253-73-1），分子式 C12H22BrNO3，分子量 308.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1823253-73-1，化学分子式为 C12H22BrNO3，分子量 308.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为308.21 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22BrNO3
分子量308.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3413855 A1, 2021-07-20.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763895 B, 授权公告日 2015-11-03.
  3. Klinger H, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10760295 B2, 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 673, 807-818.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1769, 2288-2316.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(bromomethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1769, (7), 8464-8471.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1308, (2), 7113-7137.

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