CAS 1823265-20-8

2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823265-20-8
分子式C8H7F3N2O3
分子量236.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid CAS 1823265-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 号 1823265-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7F3N2O3，分子量 236.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1823265-20-8，化学分子式为 C8H7F3N2O3，分子量 236.15 g/mol。 依据分子式为 C8H7F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 1823265-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O3
分子量236.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117942932 A, 授权公告日 2024-10-03.
  2. 发明人杨光，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047851 B, 授权公告日 2016-07-22.
  3. Williams B T, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11444430 B2, 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1339, 3523-3534.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 966, 184-196.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Methyl-6-oxo-5-(trifluoromethyl)pyridazin-1(6H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2154, (3), 423-443.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1907, (6), 4289-4292.

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