CAS 184956-73-8

Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184956-73-8
分子式C8H7F3N2O3
分子量236.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 184956-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 184956-73-8。分子式 C8H7F3N2O3，分子量 236.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 184956-73-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），化学式 C8H7F3N2O3，相对分子质量 236.15。 （分子式 C8H7F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 184956-73-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2O3
分子量236.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114368393 A, 授权公告日 2024-07-14.
  2. Johnson M A, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9770845 B2, 2019-02-19.
  3. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675999 B, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1367, 9212-9217.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2045, 1144-1161.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1727, (11), 6401-6410.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1988, (9), 9881-9887.

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