CAS 1823273-12-6

tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823273-12-6
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate CAS 1823273-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate，CAS 1823273-12-6），分子式 C11H18F2N2O2，分子量 248.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro3.4octane-6-carboxylate），CAS注册编号 1823273-12-6，化学分子式为 C11H18F2N2O2，分子量 248.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro 3.4 octane-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116479258 B, 授权公告日 2018-09-04.
  2. Klinger H, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10232744 B2, 2022-01-16.
  3. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235423 B, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 801, (3), 8489-8494.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 220, 7621-7627.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-difluoro-1,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 272, (7), 1550-1576.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1865, (12), 5168-5173.

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