CAS 2087-35-6
[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl](methyl)amine hydrochloride
| CAS 号 | 2087-35-6 |
| 分子式 | C10H15NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl](methyl)amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2087-35-6，分子式 C10H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2087-35-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl(methyl)amine hydrochloride），化学式 C10H15NO2 HCl，相对分子质量 217.69。 依据分子式为 C10H15NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2087-35-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15NO2 HCl |
| 分子量 | 217.69 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734263 B, 授权公告日 2017-06-12.
- Nowak P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of [2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3077443 A1, 2021-06-03.
- 发明人陈志强，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl](methyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108706221 B, 授权公告日 2020-06-25.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1583, 1555-1558.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 86, 2537-2563.
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