CAS 1823331-45-8

N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823331-45-8
分子式C8H13N3O2S
分子量215.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine CAS 1823331-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine，CAS 1823331-45-8），分子式 C8H13N3O2S，分子量 215.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H13N3O2S 的（N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1823331-45-8，分子量为 215.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2S
分子量215.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11650942 B2, 2017-03-25.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10175278 B2, 2024-05-11.
  3. 发明人钱学锋，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110696307 A, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2403, 1547-1565.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 389, (5), 9808-9814.

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