CAS 1823389-42-9

tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823389-42-9
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate CAS 1823389-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823389-42-9。分子式 C12H19N3O3，分子量 253.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19N3O3 的（tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo1,5-a1,4diazepine-5(6H)-carboxylate），其CAS登记号是 1823389-42-9，分子量为 253.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823389-42-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117635708 B, 授权公告日 2017-01-08.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3369093 A1, 2025-05-24.
  3. 发明人王建平，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108748879 A, 授权公告日 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1268, 2344-2356.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 155, (11), 7579-7596.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-hydroxy-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1387, 5532-5561.

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