CAS 1803589-21-0

ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803589-21-0
分子式C11H19N5O2
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate CAS 1803589-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1803589-21-0。分子式 C11H19N5O2，分子量 253.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1803589-21-0，化学分子式为 C11H19N5O2，分子量 253.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate，CAS 1803589-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N5O2
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3702080 A1, 2015-06-16.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3806473 A1, 2016-06-04.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-(3-azidoazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108402444 B, 授权公告日 2015-01-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1852, 233-255.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 451, (2), 3679-3689.

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